Катедра по медицинска генетика / Department of Medical Genetics
Recent Submissions
-
Analysis of Molecular Genetic Markers in Patients with Acute Myelogenous Leukemia // Изследване на молекулярно-генетични маркери при пациенти с остра миелогенна левкемия
(Medical University of Varna, 2024)Acute myelogenous leukaemia (AML) occurs due to the abnormal proliferation of progenitor cells of the myeloid lineage. At the cellular level, it is an underlying genetic disorder associated with genetic and epigenetic ... -
Cytogenetic and Molecular Cytogenetic Markers in Patients with Multiple Myeloma - Prognostic Significance // Цитогенетични и молекулярно-цитогенетични маркери при пациенти с множествен миелом – прогностично значение
(Medical University of Varna, 2023)Multiple myeloma is a debilitating disease representing a significant health problem. The study included 110 patients analysed in the Laboratory of Medical Genetics at St. Marina University Hospital – Varna. Conventional ... -
Genetic Diagnostic Study among Pediatric Patients with Hereditary Pathology Who Received Genetic Counselling // Генетико-диагностично проучване при лица в детска възраст с наследствена патология, преминали през кабинета за генетично консултиране
(Medical University of Varna, 2022)Наследствените заболявания и вродените аномалии са свързани със сериозни неблагоприятни последици за педиатричните пациенти, техните семейства, здравните системи и обществото. Кабинетът за медико-генетична консултация има ... -
Cytogenetic and Molecular Cytogenetic Findings in Patients with Reproductive Failure // Цитогенетични находки при пациенти с репродуктивна недостатъчност
(Medical University of Varna, 2021)Репродуктивните нарушения (РН) включват разнообразни, широко разпространени проблеми (инфертилитет, аборти, мъртви раждания и др.). Хромозомните аберации (ХА) в един от двамата партньори (в 2-8%) се считат за една от ... -
Molecular-Genetic and Immunological Biomarkers in Medical Genetic Counselling of Families with Infertility // Молекулярно-генетични и имунологични биомаркери при медико-генетичното консултиране на семейства с инфертилитет
(Medical University of Varna, 2021)Инфертилитетът е универсален, социално значим проблем с огромна клинична и генетична хетерогенност. Често пъти е невъзможно да бъде установена причината за липсата на бременност или за настъпването на повтарящи се спонтанни ... -
Maternal Biochemical Screening as a Method for Prenatal Genetic Prophylaxis /// Майчин биохимичен скрининг като метод за пренатална генетична профилактика
(Medical University of Varna, 2017)Майчин биохимичен скрининг като метод за пренатална генетична профилактика цели навременно осигуряване на максимално точна индивидуална оценка на риска за най-честите и клинично значими анeуплоидии при фетуса. Касае социално ... -
Genetic-Diagnostic Study of School- Age Children with Mental Disabilities /// Генетико-диагностично проучване при лица с умствено изоставане в училищна възраст
(Medical University of Varna, 1994)В условия на популационно-генетично проучване се разкри разпространението и спектъра на причините за умствено изоставане, както и размера и относителното разпределение на тези с генетичен характер сред регистрирани за УмИ ... -
Expression of Cyclon/CCDC86 Gene in Cells of the Immune and Nervous Systems in Patients with Schizophrenia /// Експресия на гена Cyclon/CCDC86 в клетки на имунна и нервна системи при пациенти с шизофрения
(Medical University of Varna, 2015)Шизофренията е тежко социалнозначимо заболяване, засягащо около 1% от световното население, без ефективно лечение. Основна причина за това е хетерогенността на заболяването (група от поне 8 заболявания, „шизофрении”), като ...
RSS 1.0