Показване на основна информация на публикация

dc.creatorHadzhieva, Nadyaen
dc.creatorХаджиева, Надяbg
dc.date.accessioned2022-09-16T11:54:05Z
dc.date.available2022-09-16T11:54:05Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttp://repository.mu-varna.bg/handle/nls/2464
dc.description.abstractIodination reactions of organic substrates are one of the most significant chemical transformations in pharmaceutical synthesis. No less important are the reactions that use the already obtained iodine-substituted compounds for the synthesis of much more complex ones. In addition, in view of the apparent deficiency of iodine-containing contrast agents, the synthesis of new organoiodic compounds is extremely valuable and significant. Syntheses have been carried out, and the structural features and biological properties of a series of new organoiodic substances have been studied. Their potential in the synthesis of other substances has also been assessed. The dissertation examines the preparation and characterization of a new organoiodic compound - 2,6-diiodo-3,4,5-trimethoxybenzoic acid (DITMBA). Its unique spectral behaviour has been established, as well as the optimal reaction conditions allowing the synthesis of DITMBA in maximum yield (≥98%) and extremely high (≥99%) purity. The co-crystallizing ability of DITMBA against four N-containing pharmacopoeial agents was determined. Two new meta-terphenyl derivatives with a central 3,4,5-trimethoxybenzoic carboxyl motif were synthesized.en_US
dc.description.abstractРеакциите на халогениране (йодиране) на органичните (вкл. и лекарствени) субстрати са едни от най-значимите химични трансформации във фармацевтичния синтез. Не по-малко значение имат и реакциите, които оползотворяват получените вече йодозаместени съединения за синтеза на много по-сложно устроени такива. Освен това, с оглед на явния дефицит на йодосъдържащи контрастни агенти, синтезът на нови органойодни съединения е изключително ценен и значим. Проведени са синтези и са изследвани структурните особености и биологичните прояви на серия нови органойодни вещества. Оценен е и техният потенциал в синтеза на други вещества. Дисертационния труд разглежда получаването и охарактеризирането на ново органойодно съединение - 2,6-дийодо-3,4,5-триметоксибензоена киселина (DITMBA). Установени са основните закономерности в неговото уникално спектрално поведение, както и оптималните реакционни условия, позволяващи синтеза на DITMBA в максимален добив (≥98%) и с изключително висока (≥ 99 %) чистота. Определена е съкристализиращата способност на DITMBA спрямо четири N-съдържащи фармакопейни представителя. Синтезирани са две нови meta-терфенилови производни с централен 3,4,5-триметоксибензоен карбоксилен мотив.BG
dc.publisherMedical University of Varnaen_US
dc.subjectiodinationen_US
dc.subjectpharmaceutical synthesisen_US
dc.subjectiodine-substituted compoundsen_US
dc.subjectorganoiodic compoundsen_US
dc.subject.classificationХимия / Chemistryen_US
dc.titleSynthesis, Structure and Properties of New Iodine Derivatives of Natural Aromatic Acids // Синтез, структура и свойства на нови йодопроизводни на природни ароматни киселиниen_US
dc.typethesisen_US
eprmuv.creator.emailoa@mu-varna.bgen_US
eprmuv.departmentКатедра по фармацевтична химия / Department of Pharmaceutical Chemistryen_US
eprmuv.institutionMedical University of Varnaen_US
eprmuv.pages113en_US
eprmuv.publication.placeVarnaen_US
eprmuv.thesis.degreephden_US
eprmuv.thesis.typedoctoralen_US


Файлове в тази публикация

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Тази публикация се показва в следните колекции

Показване на основна информация на публикация