Декларирам, че ще използвам предоставените материали от електронната библиотека съобразно чл.24, ал.1, т.9 от ЗАКОН ЗА АВТОРСКОТО ПРАВО И СРОДНИТЕ МУ ПРАВА единствено и само за научни, културни и образователни цели, без извличане на търговска полза, без търговски интерес и без цел печалба.Не Да
Synthesis, Structure and Properties of New Iodine Derivatives of Natural Aromatic Acids // Синтез, структура и свойства на нови йодопроизводни на природни ароматни киселини
Дата
2022Автор
Hadzhieva, Nadya
Хаджиева, Надя
oa@mu-varna.bg
Резюме
Iodination reactions of organic substrates are one of the most significant chemical transformations in pharmaceutical synthesis. No less important are the reactions that use the already obtained iodine-substituted compounds for the synthesis of much more complex ones. In addition, in view of the apparent deficiency of iodine-containing contrast agents, the synthesis of new organoiodic compounds is extremely valuable and significant.
Syntheses have been carried out, and the structural features and biological properties of a series of new organoiodic substances have been studied. Their potential in the synthesis of other substances has also been assessed. The dissertation examines the preparation and characterization of a new organoiodic compound - 2,6-diiodo-3,4,5-trimethoxybenzoic acid (DITMBA). Its unique spectral behaviour has been established, as well as the optimal reaction conditions allowing the synthesis of DITMBA in maximum yield (≥98%) and extremely high (≥99%) purity. The co-crystallizing ability of DITMBA against four N-containing pharmacopoeial agents was determined. Two new meta-terphenyl derivatives with a central 3,4,5-trimethoxybenzoic carboxyl motif were synthesized. Реакциите на халогениране (йодиране) на органичните (вкл. и лекарствени) субстрати са едни от най-значимите химични трансформации във фармацевтичния синтез. Не по-малко значение имат и реакциите, които оползотворяват получените вече йодозаместени съединения за синтеза на много по-сложно устроени такива. Освен това, с оглед на явния дефицит на йодосъдържащи контрастни агенти, синтезът на нови органойодни съединения е изключително ценен и значим.
Проведени са синтези и са изследвани структурните особености и биологичните прояви на серия нови органойодни вещества. Оценен е и техният потенциал в синтеза на други вещества. Дисертационния труд разглежда получаването и охарактеризирането на ново органойодно съединение - 2,6-дийодо-3,4,5-триметоксибензоена киселина (DITMBA). Установени са основните закономерности в неговото уникално спектрално поведение, както и оптималните реакционни условия, позволяващи синтеза на DITMBA в максимален добив (≥98%) и с изключително висока (≥ 99 %) чистота. Определена е съкристализиращата способност на DITMBA спрямо четири N-съдържащи фармакопейни представителя. Синтезирани са две нови meta-терфенилови производни с централен 3,4,5-триметоксибензоен карбоксилен мотив.