Changes in Glial Populations in the Human Telencephalon Following Ischemic Injury // Промени в глиални популации на човешки теленцефалон след исхемична увреда

Abstract

A significant amount of evidence has been accumulated regarding the ability of glial cells to exert both inflammatory and anti-inflammatory effects in various pathological conditions. In combination with their proliferation potential, they help not only to limit brain damage and rearrange tissue but also to restore neurons and promote synaptic regeneration. By identifying molecular signals and mechanisms in specific neurological niches, strategies can be developed to stimulate the generation of functional neurons. This knowledge will find applications in influencing existing brain damage or modulating degenerative neurological conditions. Stroke is one of the primary clinical manifestations of brain ischemia and is one of the leading causes of chronic impairments, disability, and mortality worldwide. In the present study, we present the expression of the transcription factor ZBTB20 in cells from the human brain without neurological damage and in post-ischemic brain tissues. Immunophenotyping of ZBTB20-positive cells was performed. A comparative quantitative analysis was conducted. For the first time, a classification of perineuronal satellite glia based on the expression of molecular markers was proposed. A more detailed view of the molecular and cellular responses of glial cells in the human brain after ischemia, as well as their impact on the course of the disease, was provided.

Натрупано е значително количество доказателства относно способността на глиалните клетки да оказват както инфламаторен, така и противовъзпалителен ефект при различни патологични състояния. В комбинация с техния потенциал за пролиферация те спомагат не само за ограничаване на уврежданията на мозъка и пренареждане на тъканта, но и за възстановяване на невроните и синаптичната регенерация. Чрез откриването на молекулярни сигнали и механизми в определени неврологични ниши могат да се наложат стратегии, които да стимулират генерирането на функционални неврони. Тези познания ще намерят приложение при повлияване на налично мозъчно увреждане или при модулиране на дегенеративни неврологични състояния. Исхемичният мозъчен инсулт е една от основните клинични прояви на мозъчна исхемия и е една от водещите причини за хронични увреждания, инвалидност и смъртност в световен мащаб. В настоящето изследване представяме експресията на ТФ ZBTB20 от клетки в човешки мозък без неврологична увреда и в постисхемични мозъчни тъкани. Направи се имунофенотипизиране на ZBTB20-позитивните клетки. Извърши се сравнителен количествен анализ. За първи път се предложи класификация на периневроналната сателитна глия на базата на експресия на молекулярни маркери. Предоставен е по-детайлен поглед върху молекулярните и клетъчни отговори на глиалните клетки в човешки мозък след исхемия, както и влиянието, което оказват върху хода на заболяването.