Показване на основна информация на публикация

dc.creatorЦонев, НиколайBG
dc.creatorBG
dc.creatorConev, NikolayEN
dc.date.accessioned2019-08-09T12:05:21Z
dc.date.available2019-08-09T12:05:21Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://repository.mu-varna.bg/handle/nls/311
dc.description.abstractМикрорибонуклеиновите киселини (миРНК) са малки РНК-молекули, изградени от около 21-25 нуклеотида, които не кодират протеини, но имат важна функция за регулиране на генната експресия. Натрупани са редица доказателства за участие на миРНК в разнообразни биологични процеси, като регулатори на клетъчна пролиферация, диференциация, апоптоза и други явления, свързани с онкогенезата, в това число и при колоректален карцином (КРК). Последни проучвания показват различни нива на експресия на миРНК в тъкани, серум и други телесни течности. Съществуват данни и за въздействието им върху членовете на сигналните системи Wnt/?-катенин и фосфатидил-инозитол 3-киназа (PI3K), KRAS, p53, регулаторите на екстрацелуларния матрикс). От друга страна напоследък множество проучвания доказват сигнификантни промени в нивата на експресия на различни миРНК при редица онкологични заболявания, като тези разлики са в основата на разработване на нови небелтъчни биологични маркери (включително прогностични и предиктивни). Цел на изследването: Да се потърси корелацията между експресията в серум на микрорибонуклеинови киселини miR-17, miR-21, miR-29a и miR-92 и биологичното поведение (ранно метастазиране, локален рецидив и агресивност на тумора) при пациенти с карцином на колон II, III стадий, както и тези с Nx нодален статус, които са провели на радикална хирургия и адювантна химиотерапия (5-FU базиран режим).BG
dc.description.abstractmiRNAs are a class of short (18–23 nucleotides in length), endogenous, non-protein-coding RNAs that play critical roles in diverse biological processes through negative post-transcriptional regulation (10, 11). miRNAs can function as oncogenes or tumour suppressors by repressing cancer-related genes (11, 12). Alterations of miRNA expression have been observed in a variety of human tumours, including colon cancer, and it was discovered that miRNAs are stably present in circulating blood at sufficient levels for use as blood-based biomarkers (13, 14). Thus, identification of novel serum-based miRNAs as biomarkers for response to therapy or tumour recurrence could improve the outcome of the disease. In this study, we investigated the serum levels of four miRNAs involved in tumour cell proliferation (miR-17, miR-92), survival (miR-21), and metastasis (miR-29a) in colon cancer patients (15). Blood samples were collected immediately after completion of adjuvant chemotherapy. We aimed to monitor the tumour biological behaviour and the prediction capacity of the serum levels of miR 17, miR-92, miR-21 and miR-29a for recurrence of the disease in one year period.en_US
dc.publisherMedical University of Varnaen_US
dc.subjectColorectal/colon cancer (CRC)en_US
dc.subjectmiR-17en_US
dc.subjectmiR-21en_US
dc.subjectmiR-29aen_US
dc.subjectmiR-92en_US
dc.subjectadjuvant chemotherapyen_US
dc.subjectmiRNA expressionen_US
dc.subjectblood-based biomarkersen_US
dc.subjecttumour recurrenceen_US
dc.subject.classificationВътрешни болести / Internal Diseasesen_US
dc.subject.classificationОнкология / Oncologyen_US
dc.titleSerum Expression Levels of miR-17, miR-21, miR-29a and miR-92 as Potential Biomarkers for Recurrence after Adjuvant Chemotherapy in Colon Cancer Patients //// Микрорибонуклеинови киселини miR-17, miR-21, miR-29a и miR-92 като потенциални маркери за оценка на риск от рецидив след адювантна химиотерапия при пациенти с карцином на колонаen_US
dc.typethesisen_US
eprmuv.creator.emailnikolay.conev@mu-varna.bgen_US
eprmuv.departmentКатедра по пропедевтика на вътрешните болести / Department of Propaedeutics of Internal Diseasesen_US
eprmuv.institutionMedical University of Varnaen_US
eprmuv.pages145en_US
eprmuv.publication.placeVarnaen_US
eprmuv.thesis.degreephden_US
eprmuv.thesis.typedoctoralen_US


Файлове в тази публикация

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Тази публикация се показва в следните колекции

Показване на основна информация на публикация